Exemple de CV de Attaché de Recherche Clinique (ARC)

Le métier en bref : missions principales

• •Assurer le monitoring des essais cliniques sur les sites investigateurs (visites d'initiation, de suivi et de clôture)
• •Vérifier la conformité des données source aux données saisies dans l'EDC (data review, SDV, SDR selon la stratégie de monitoring à risque)
• •Contrôler le respect du protocole, des BPC ICH E6 R2, des réglementations locales et des exigences de l'ANSM
• •Gérer la relation investigateur et l'équipe soignante : formation du personnel de site, résolution des queries et des déviations
• •Assurer le suivi des pharmacovigilances et la notification des événements indésirables graves (EIG) dans les délais réglementaires
• •Gérer la chaîne du médicament expérimental (IMP) : comptabilité, conditions de stockage, réconciliation et destruction
• •Rédiger et soumettre les rapports de visite (VRs) dans les délais SOPs et assurer leur suivi jusqu'à la clôture
• •Participer à la sélection de nouveaux sites investigateurs et à l'élaboration des Master Trial Files (TMF)

La structure idéale d'un CV

Les compétences clés à mettre en avant

Exemple d'accroche / titre de CV

« Attachée de Recherche Clinique Senior — 6 ans d'expérience en monitoring multicentrique, spécialisée en oncologie (phases II et III) et en maladies rares. J'ai géré jusqu'à 10 sites investigateurs en parallèle sur des essais internationaux (France, Belgique, Espagne), maintenu un taux de résolution des queries > 95 % dans les délais SOPs et contribué à 0 finding critique lors de trois audits sponsors consécutifs. »

Erreurs fréquentes à éviter

• ❌ Lister des responsabilités génériques sans contexte

  ✅ Remplacez « Suivi des essais cliniques » par « Monitoring de 8 sites investigateurs en phase III oncologie (cancer du sein HER2+), 0 constatation critique lors de l'audit sponsor en 2024 ».

• ❌ Omettre les logiciels EDC et TMF

  ✅ Les recruteurs de CRO et de sponsors filtrent systématiquement par logiciel (Medidata Rave, Oracle InForm, Veeva Vault). Listez précisément ceux que vous maîtrisez, même à niveau intermédiaire.

• ❌ Ignorer les thérapeutiques et les phases d'essai

  ✅ Un ARC spécialisé en oncologie et un ARC en maladies rares n'ont pas le même profil. Précisez toujours vos aires thérapeutiques et les phases (I à IV) couvertes : c'est le premier critère de tri.

• ❌ Sous-estimer l'importance de la mobilité

  ✅ La disponibilité à la mobilité (déplacements fréquents, nuitées) est un critère éliminatoire dans beaucoup d'offres ARC. Indiquez-la clairement, avec la zone géographique couverte, pour rassurer d'emblée le recruteur.

Nos conseils pour un CV percutant

1. Quantifiez votre portefeuille : nombre d'essais gérés en parallèle, nombre de sites actifs, ratio queries résolus dans les délais. Ces chiffres parlent directement à un chef de projet clinique.
2. Adaptez le CV à la CRO ou au sponsor : une CRO généraliste valorise la polyvalence thérapeutique, un sponsor spécialisé recherche une expertise pointue dans son domaine (ex : immunologie, oncologie).
3. Mettez en avant votre maîtrise du risk-based monitoring (RBM) : depuis l'ICH E6 R2, cette compétence est devenue incontournable et reste sous-représentée dans les CVs.
4. Vérifiez la cohérence de votre profil LinkedIn avec votre CV : les recruteurs du secteur pharma le consultent systématiquement avant de contacter un candidat ARC.
5. Soignez la mise en page : format sobre, compatible ATS, sans tableaux complexes. Un CV avec des colonnes multiples est souvent mal parsé par les logiciels de recrutement des grands groupes.

Questions fréquentes